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<table width="100%"><tbody><tr><td>신체계</td><td>이상반응</td><td>바데나필(N=9155)</td><td>위약(N=5500)</td></tr><tr><td>신경계 이상</td><td>두통<br>어지러움</td><td>11.1%<br>1.4%</td><td>2.7%<br>0.8%</td></tr><tr><td>혈관 장애</td><td>혈관확장</td><td>9.6%</td><td>1.1%</td></tr><tr><td>호흡기계,<br>흉부 및<br>종격장애</td><td>비충혈<br>비강울혈</td><td>4.2%<br>1.1%</td><td>0.7%<br>0.6%</td></tr><tr><td>위장관 이상</td><td>소화불량<br>설사위장 및 복부통증<br>오심</td><td>2.5%<br>1.1%<br>1.3%<br>1.1%</td><td>0.4%<br>1.0%<br>0.4%<br>0.5%</td></tr><tr><td>근골격계 및<br>결합조직 장애</td><td>등 통증<br>근육긴장 및 경련<br>포스포키나아제상승</td><td>1.3%<br>1.1%<br>1.2%</td><td>1.0%<br>0.6%<br>0.8%</td></tr></tbody></table>2）레비트라정또는구강붕해정을투여했을때보고된이상반응은다음과같다。
<br>표2.레비트라정또는구강붕해정을투여한임상시험에서의보고된이상반응<table width="100%"><tbody><tr><td>신체계</td><td>매우흔한(≥1/10)</td><td>흔한(≥1/100~ &lt;1/10)</td><td>때때로(≥1/1,000 ~&lt;1/100)</td><td>드물게(≥1/10,000 ~ &lt;1/1,000)</td></tr><tr><td>감염</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>결막염</td></tr><tr><td>면역계이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>알레르기성부종 및 혈관부종</td><td>알레르기반응</td></tr><tr><td>정신 장애</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>수면장애</td><td>불안</td></tr><tr><td>신경계<br>이상</td><td>두통</td><td>어지러움(Dizziness)</td><td>지각이상 및 감각이상<br>졸음</td><td>실신<br>기억상실<br>발작</td></tr><tr><td>눈 이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>시력장애<br>눈의 충혈<br>시감색왜곡<br>눈의 통증 및 불편감<br>눈부심</td><td>안압상승</td></tr><tr><td>귀 및<br>미로 이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>이명<br>어지러움(Vertigo)</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>심장 장애</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>심계항진빈맥</td><td>협심증<br>심근경색증<br>심실성부정맥</td></tr><tr><td>혈관 장애</td><td>&nbsp;</td><td>혈관확장</td><td>&nbsp;</td><td>저혈압</td></tr><tr><td>호흡기계,<br>흉부 및<br>종격 장애</td><td>&nbsp;</td><td>비충혈</td><td>호흡곤란<br>비강울혈</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>위장관<br>이상</td><td>&nbsp;</td><td>소화불량</td><td>오심<br>위장 및 복부통증<br>구강건조<br>설사<br>위-식도역류질환<br>위염<br>구토</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>간담도계<br>이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>트랜스아미나제 상승</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>피부 및 피하조직계 이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>홍반<br>발진</td><td>광과민반응</td></tr><tr><td>근골격계 및<br>결합조직장애</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>등통<br>크레아틴 포스포키나아제 상승<br>근육긴장 증가 및 경련<br>근육통</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>생식계 및<br>유방장애</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>발기 증가</td><td>지속발기</td></tr><tr><td>전신적 이상<br>및 투여부위 반응</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>불편감</td><td>흉통</td></tr></tbody></table><br><br><div>3）이약 40mg（최대권장용량의 2배）을투여한 1상임상시험에서 2건의지속발기증이나타났다。</div><div>4）이약의최대권장용량의 2배를투여하여시각기능을검사하였을때，수명의환자에서투여 1시간후청/녹영역및자주영역에서경증및일시적인색각장애가나타났다。</div><div>5）뇌혈관계출혈，심근경색，심장돌연사，일과성허혈발작및심실성부정맥같은중대한심혈관계이상반응이이약물계통의다른약물과시간적연관성이있는것으로시판후조사에서보고되었다。</div><div>6）이약의투여및성행위와관련되어 1사례의심근경색이보고되었다。하지만당시발생한심근경색이이약또는성행위와직접적인관련이있는지，환자의심혈관계질환과연관있는지，또는이러한모든요소가복합적으로작용하여발생했는지여부에대한판단은불가능하였다。</div><div>7）시판후조사에서시력상실（일시적또는영구적），시야결손，망막정맥폐쇄，시력감소등을포함하는시력장애가드물게보고되었다。이러한유해사례들이이약과직접적인연관이있는지는밝혀지지않았다。</div><div>8）영구적인시력상실을포함한시력감퇴의원인이될수있는비동맥전방허혈성시신경증（Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION）이시판후조사에서드물게보고되었고이는이약을포함한 PDE5 저해제와잠정적인상관성이있는것으로나타났다。반드시는아니지만，대부분의환자들은비동맥전방허혈성시신경증을유발할수있는해부학적또는혈관상의위험인자를가지고있었다。 : 낮은유두함몰비율（low cup/disc ratio, crowded disc）， 50세이상의연령，당뇨병，고혈압，관상동맥질환，고지혈증，흡연</div><div>이러한유해사례가 PDE5 저해제의투여와직접적인연관이있는지또는환자의내재적인혈관계위험인자또는해부학적결함에의한것인지또는이들의조합에의한것인지또는그밖의다른인자에의한것인지는밝혀지지않았다。</div><div>2건의증례~교차관찰연구에서 PDE 5 저해제사용후 NAION의위험을평가하였다。연구결과 NAION의위험이약 2배증가하는것으로나타났다。그러나， PDE5 저해제의사용과 NAION과의인과관계는입증되지않았다（5.일반적주의참조）。</div><div>9）임상시험및시판후조사에서갑작스런청력감퇴또는난청이드물게보고되었고이는이약을포함한 PDE5 저해제와잠정적인상관성이있는것으로나타났다。일부사례에서질환상태와다른요인들이청력과관련된이상반응과연관이있을것이라는보고가있었으나，대부분의사례에서이러한연관성을알수있는의학적추적조사정보들이확인되지않았다。이러한이상반응이이약의투여와직접적인연관이있는지，환자의내재적인난청위험인자에의한것인지，이들의조합에의한것인지또는그밖의다른인자에의한것인지는밝혀지지않았다。</div><div>10）고령자（65세이상）에레비트라정 20mg을투여할경우두통（16.2%vs 11.8%）과어지럼증（3.7%vs 0.7%）이성인（65세미만）에비해높게관찰되었다。일반적으로이상반응발생은고혈압이있는환자에게서조금높게관찰되었다。</div><div>11）국내시판후조사결과</div><div>국내에서재심사를위하여 6년동안 3,156명의환자를대상으로실시한시판후조사결과유해사례발현율은약과의인과관계에상관없이 2.97%（94명/3,156명， 109건）로나타났으며，이중이약과의인과관계를배제할수없는약물유해반응발현율은 2.91%（92명/3,156명， 106건）이었다。약물유해반응으로는안면홍조 1.65%（52명/3,156명， 52건），두통 0.98%（31 명/3,156명， 32건），어지러움 0.19%（6명/3,156명， 6건），코염 0.16%（5명/3,156명， 5건），결막염 0.09%（3명/3,156명， 3건），소화불량 0.09%（3명/3,156명， 3건），구강건조증，근육통，두근거림，시각이상，얼굴부종각 0.03%（1명/3,156명， 1건）의순으로조사되었다。<br><br><div style="text-align: center; " align="center"><b>정품비아그라 시알리스 레비트라 파는곳 | 판매처 | 구입 | 구매</b></div><div style="text-align: center; " align="center"><b>최신간편 주문으로 온라인최저가에 무료배송까지 바로 주문주세요</b></div></div></a><br><br><br><br><br>

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<table width="100%"><tbody><tr><td>신체계</td><td>이상반응</td><td>바데나필(N=9155)</td><td>위약(N=5500)</td></tr><tr><td>신경계 이상</td><td>두통<br>어지러움</td><td>11.1%<br>1.4%</td><td>2.7%<br>0.8%</td></tr><tr><td>혈관 장애</td><td>혈관확장</td><td>9.6%</td><td>1.1%</td></tr><tr><td>호흡기계,<br>흉부 및<br>종격장애</td><td>비충혈<br>비강울혈</td><td>4.2%<br>1.1%</td><td>0.7%<br>0.6%</td></tr><tr><td>위장관 이상</td><td>소화불량<br>설사위장 및 복부통증<br>오심</td><td>2.5%<br>1.1%<br>1.3%<br>1.1%</td><td>0.4%<br>1.0%<br>0.4%<br>0.5%</td></tr><tr><td>근골격계 및<br>결합조직 장애</td><td>등 통증<br>근육긴장 및 경련<br>포스포키나아제상승</td><td>1.3%<br>1.1%<br>1.2%</td><td>1.0%<br>0.6%<br>0.8%</td></tr></tbody></table>2）레비트라정또는구강붕해정을투여했을때보고된이상반응은다음과같다。
<br>표2.레비트라정또는구강붕해정을투여한임상시험에서의보고된이상반응<table width="100%"><tbody><tr><td>신체계</td><td>매우흔한(≥1/10)</td><td>흔한(≥1/100~ &lt;1/10)</td><td>때때로(≥1/1,000 ~&lt;1/100)</td><td>드물게(≥1/10,000 ~ &lt;1/1,000)</td></tr><tr><td>감염</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>결막염</td></tr><tr><td>면역계이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>알레르기성부종 및 혈관부종</td><td>알레르기반응</td></tr><tr><td>정신 장애</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>수면장애</td><td>불안</td></tr><tr><td>신경계<br>이상</td><td>두통</td><td>어지러움(Dizziness)</td><td>지각이상 및 감각이상<br>졸음</td><td>실신<br>기억상실<br>발작</td></tr><tr><td>눈 이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>시력장애<br>눈의 충혈<br>시감색왜곡<br>눈의 통증 및 불편감<br>눈부심</td><td>안압상승</td></tr><tr><td>귀 및<br>미로 이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>이명<br>어지러움(Vertigo)</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>심장 장애</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>심계항진빈맥</td><td>협심증<br>심근경색증<br>심실성부정맥</td></tr><tr><td>혈관 장애</td><td>&nbsp;</td><td>혈관확장</td><td>&nbsp;</td><td>저혈압</td></tr><tr><td>호흡기계,<br>흉부 및<br>종격 장애</td><td>&nbsp;</td><td>비충혈</td><td>호흡곤란<br>비강울혈</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>위장관<br>이상</td><td>&nbsp;</td><td>소화불량</td><td>오심<br>위장 및 복부통증<br>구강건조<br>설사<br>위-식도역류질환<br>위염<br>구토</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>간담도계<br>이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>트랜스아미나제 상승</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>피부 및 피하조직계 이상</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>홍반<br>발진</td><td>광과민반응</td></tr><tr><td>근골격계 및<br>결합조직장애</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>등통<br>크레아틴 포스포키나아제 상승<br>근육긴장 증가 및 경련<br>근육통</td><td>&nbsp;</td></tr><tr><td>생식계 및<br>유방장애</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>발기 증가</td><td>지속발기</td></tr><tr><td>전신적 이상<br>및 투여부위 반응</td><td>&nbsp;</td><td>&nbsp;</td><td>불편감</td><td>흉통</td></tr></tbody></table><br><br><div>3）이약 40mg（최대권장용량의 2배）을투여한 1상임상시험에서 2건의지속발기증이나타났다。</div><div>4）이약의최대권장용량의 2배를투여하여시각기능을검사하였을때，수명의환자에서투여 1시간후청/녹영역및자주영역에서경증및일시적인색각장애가나타났다。</div><div>5）뇌혈관계출혈，심근경색，심장돌연사，일과성허혈발작및심실성부정맥같은중대한심혈관계이상반응이이약물계통의다른약물과시간적연관성이있는것으로시판후조사에서보고되었다。</div><div>6）이약의투여및성행위와관련되어 1사례의심근경색이보고되었다。하지만당시발생한심근경색이이약또는성행위와직접적인관련이있는지，환자의심혈관계질환과연관있는지，또는이러한모든요소가복합적으로작용하여발생했는지여부에대한판단은불가능하였다。</div><div>7）시판후조사에서시력상실（일시적또는영구적），시야결손，망막정맥폐쇄，시력감소등을포함하는시력장애가드물게보고되었다。이러한유해사례들이이약과직접적인연관이있는지는밝혀지지않았다。</div><div>8）영구적인시력상실을포함한시력감퇴의원인이될수있는비동맥전방허혈성시신경증（Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy, NAION）이시판후조사에서드물게보고되었고이는이약을포함한 PDE5 저해제와잠정적인상관성이있는것으로나타났다。반드시는아니지만，대부분의환자들은비동맥전방허혈성시신경증을유발할수있는해부학적또는혈관상의위험인자를가지고있었다。 : 낮은유두함몰비율（low cup/disc ratio, crowded disc）， 50세이상의연령，당뇨병，고혈압，관상동맥질환，고지혈증，흡연</div><div>이러한유해사례가 PDE5 저해제의투여와직접적인연관이있는지또는환자의내재적인혈관계위험인자또는해부학적결함에의한것인지또는이들의조합에의한것인지또는그밖의다른인자에의한것인지는밝혀지지않았다。</div><div>2건의증례~교차관찰연구에서 PDE 5 저해제사용후 NAION의위험을평가하였다。연구결과 NAION의위험이약 2배증가하는것으로나타났다。그러나， PDE5 저해제의사용과 NAION과의인과관계는입증되지않았다（5.일반적주의참조）。</div><div>9）임상시험및시판후조사에서갑작스런청력감퇴또는난청이드물게보고되었고이는이약을포함한 PDE5 저해제와잠정적인상관성이있는것으로나타났다。일부사례에서질환상태와다른요인들이청력과관련된이상반응과연관이있을것이라는보고가있었으나，대부분의사례에서이러한연관성을알수있는의학적추적조사정보들이확인되지않았다。이러한이상반응이이약의투여와직접적인연관이있는지，환자의내재적인난청위험인자에의한것인지，이들의조합에의한것인지또는그밖의다른인자에의한것인지는밝혀지지않았다。</div><div>10）고령자（65세이상）에레비트라정 20mg을투여할경우두통（16.2%vs 11.8%）과어지럼증（3.7%vs 0.7%）이성인（65세미만）에비해높게관찰되었다。일반적으로이상반응발생은고혈압이있는환자에게서조금높게관찰되었다。</div><div>11）국내시판후조사결과</div><div>국내에서재심사를위하여 6년동안 3,156명의환자를대상으로실시한시판후조사결과유해사례발현율은약과의인과관계에상관없이 2.97%（94명/3,156명， 109건）로나타났으며，이중이약과의인과관계를배제할수없는약물유해반응발현율은 2.91%（92명/3,156명， 106건）이었다。약물유해반응으로는안면홍조 1.65%（52명/3,156명， 52건），두통 0.98%（31 명/3,156명， 32건），어지러움 0.19%（6명/3,156명， 6건），코염 0.16%（5명/3,156명， 5건），결막염 0.09%（3명/3,156명， 3건），소화불량 0.09%（3명/3,156명， 3건），구강건조증，근육통，두근거림，시각이상，얼굴부종각 0.03%（1명/3,156명， 1건）의순으로조사되었다。<br><br><div style="text-align: center; " align="center"><b>정품비아그라 시알리스 레비트라 파는곳 | 판매처 | 구입 | 구매</b></div><div style="text-align: center; " align="center"><b>최신간편 주문으로 온라인최저가에 무료배송까지 바로 주문주세요</b></div></div></a><br><br><br><br><br>